Регистрация медицинских изделий по национальным правилам (правилам РФ)

Полное сопровождение процесса регистрации – разработка документации, организация испытаний, формирование и подача досье, устранение замечаний, получение регистрационного удостоверения.

Регистрация по новым правилам ЕАЭС – разработка документации согласно новым требованиям, организация испытаний, формирование и подача досье, устранение замечаний, получение регистрационного удостоверения

Внесение изменений в регистрационное удостоверение или досье на медизделия

Внесение изменений в регистрационное удостоверение, перерегистрация в рамках ЕАЭС.

Разработка документации на медицинское изделие